Inhalator med op til 90% mindre CO2-udledning: Chiesi opnår vigtig milepæl i global nettonul-ambition med nyt fase III studie

• Fase III studiet TRECOS1 er gennemført med succes - studiet har undersøgt bivirkningsprofil og tolerabilitet ved en sprayinhalator med nyt drivmiddel, der udleder op til 90% mindre CO2.2
• Fase III studiet bringer Chiesi et skridt tættere på ambitionen om at opnå nettonul-udledning af drivhusgasser på tværs af hele Chiesis værdikæde inden 2035.3
• TRECOS-studiet indgår i Chiesis fokus på at udvikle lægemidler med lavere klimaaftryk til behandling af respiratoriske sygdomme uden at gå på kompromis med kvalitet. Således er det med til at opretholde kliniske valgmuligheder og kontinuitet for patienter, i takt med at Chiesi reducerer miljøaftrykket for deres portefølje.

København, 29. september, 2025 – Lægemiddelvirksomheden Chiesi løftede i fredags sløret for resultaterne af fase III studiet TRECOS – et europæisk studie, der undersøgte bivirkningsprofilen og tolerabilitet af en sprayinhalator med en ny type drivmiddel, der udleder op til 90% mindre CO2 sammenlignet med nuværende sprayinhalatorer.2 I studiet sammenlignedes to versioner af kombinationsinhalatoren CHF5993 – én version med HFA-134a*, et traditionelt drivmiddel med en GWP** på 1.430,4 og én anden version med HFA-152a, med en GWP på 124.4

TRECOS-studiet inkluderede 820 voksne astmapatienter på tværs af mere end 140 lokationer i 15 lande. Afslutningen af TRECOS-studiet er en vigtig milepæl i Chiesis stræben efter at fremme udviklingen af behandlinger til respiratoriske sygdomme med minimal CO2-udledning. Studiet taler ind i en større ambition om at opnå nettonul-udledning af drivhusgasser på tværs af hele værdikæden inden 20353.

###

Om TRECOS-studiet
Studiet er et europæisk klinisk fase III forsøg gennemført af Chiesi for at evaluere bivirkningsprofilen og tolerabilitet af virksomhedens næste generations inhalatorplatform med mindre CO2-udledning.2

I studiet, der inkluderede over 820 voksne astmapatienter på tværs af mere end 140 lokationer i 15 lande, sammenlignedes to versioner af kombinationsinhalatoren CHF5993 – en version, der bruger HFA-134a, et traditionelt drivmiddel med en GWP på 1.430, og en anden version, der bruger HFA-152a, med en GWP på 124.4

Ud over kliniske resultater kan studiet også bidrage til en bredere forståelse af de miljømæssige konsekvenser af inhalatordrivmidler, hvilket understøtter Chiesis bestræbelser på at tilpasse behandlingen af respiratoriske sygdomme til sit 2035 nettonul-mål for udledning af drivhusgasser.

Om Chiesi
Lægemiddelvirksomheden Chiesi, som har hovedkontor i Parma, Italien, er en international forskningsfokuseret farmaceutisk virksomhed med 90 års erfaring. Virksomheden er aktiv i 31 lande med over 7.500 medarbejdere. Ud over Chiesis forsknings- og udviklingscenter i Parma er der forskningslaboratorier i Sverige, Frankrig, USA, Canada, Kina og Storbritannien.

Det nordiske datterselskab har hovedkontor i Stockholm. Som certificeret B Corp siden 2019 er Chiesi en del af et globalt fællesskab af virksomheder, der lever op til høje standarder for social og miljømæssig påvirkning. Virksomheden sigter mod at opnå netto-nul for udledningen af drivhusgasser (GHG) inden 2035. Læs mere på www.chiesi.com3.

*HFA: HFC-gasser, også kaldet HFA’er, henholdsvis norfluran (HFA-134a) og apafluran (HFA-152a)
**GWP: Global Warming Potential

Referencer

1. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06264674?term=trecos&rank=1 (24.09.2025)
2. Panigone S, et al. Environmental impact of inhalers for respiratory diseases: decreasing the carbon footprint while preserving patient-tailored treatment. BMJ Open Respir Res. 2020 Mar;7(1):e000571.
3. https://www.chiesi.com/en/sustainability/environment/ (24.09.2025)
4. IPCC Fourth Assessment Report: Climate Change 2007, (24.09.2025).

Pressekontakt
Navn: Annelie Barkelund, Public Affairs & External Communications Lead, Nordics, Chiesi Pharma AB
E-mail: a.barkelund@chiesi.com
Tlf.: +46 727 032 386 

Approval number: 26.09.2025 16872